| Бромистий етидій | |
|---|---|
| |
| Систематична назва | 3,8-діаміно-5-етил-6- фенилфенантрідініум бромід |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 1239-45-8 |
| PubChem | 14710 |
| Номер EINECS | 214-984-6 |
| KEGG | C11161 |
| Назва MeSH | Ethidium |
| ChEBI | 4883 |
| RTECS | SF7950000 |
| SMILES |
[Br-].CC[n+]3c4cc(N) ccc4c1ccc(N)cc1c3c2ccccc2 |
| InChI | InChI=1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H |
| Номер Бельштейна | 3642536 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C21H20BrN3 |
| Молярна маса | 394,308 |
| Тпл | 260 — 262 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Ети́дій бромі́д, бро́мистий ети́дій (іноді скорочується як EtBr, але це ж скорочення застосовується для бромоетану) — інтеркаляційний агент, що зазвичай використовється як фарбник нуклеїнових кислот в лабораторних методах дослідження з молекулярної біології, наприклад гелевому електрофорезі. Під ультрафіолетом він яскраво флюоресцує в червоно-оранжевому діапазоні, інтенсивність флюоресценції збільшується приблизно 20-разово при зв'язуванні з ДНК. Бромистий етидій, ймовірно є дуже сильним мутагеном, і, можливо, канцерогеном або тератогеном (хоча це ніколи не було експериментально доведено).