Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Гліальний фібрилярний кислий білок

Гліальний фібрилярний кислий білок

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
GFAP
Ідентифікатори
Символи GFAP, ALXDRD, glial fibrillary acidic protein
Зовнішні ІД OMIM: 137780 MGI: 95697 HomoloGene: 1554 GeneCards: GFAP
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Вільяма Александера
Шаблон експресії
PBB GE GFAP 203540 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002055
NM_001131019
NM_001242376
NM_001363846
NM_001131020
NM_010277
RefSeq (білок)
NP_001124491
NP_001229305
NP_002046
NP_001350775
NP_001124492
NP_034407
Локус (UCSC) Хр. 17: 44.9 – 44.92 Mb Хр. 11: 102.78 – 102.79 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

GFAP (англ. Glial fibrillary acidic protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 432 амінокислот, а молекулярна маса — 49 880.

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MERRRITSAA RRSYVSSGEM MVGGLAPGRR LGPGTRLSLA RMPPPLPTRV
DFSLAGALNA GFKETRASER AEMMELNDRF ASYIEKVRFL EQQNKALAAE
LNQLRAKEPT KLADVYQAEL RELRLRLDQL TANSARLEVE RDNLAQDLAT
VRQKLQDETN LRLEAENNLA AYRQEADEAT LARLDLERKI ESLEEEIRFL
RKIHEEEVRE LQEQLARQQV HVELDVAKPD LTAALKEIRT QYEAMASSNM
HEAEEWYRSK FADLTDAAAR NAELLRQAKH EANDYRRQLQ SLTCDLESLR
GTNESLERQM REQEERHVRE AASYQEALAR LEEEGQSLKD EMARHLQEYQ
DLLNVKLALD IEIATYRKLL EGEENRITIP VQTFSNLQIR ETSLDTKSVS
EGHLKRNIVV KTVEMRDGEV IKESKQEHKD VM

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, проміжних філаментах.

Література

  • Reeves S.A., Helman L.J., Allison A., Israel M.A. (1989). Molecular cloning and primary structure of human glial fibrillary acidic protein.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86: 5178 — 5182.  PubMed DOI:10.1073/pnas.86.13.5178
  • Isaacs A., Baker M., Wavrant-De Vrieze F., Hutton M. (1998). Determination of the gene structure of human GFAP and absence of coding region mutations associated with frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17.. Genomics 51: 152 — 154.  PubMed DOI:10.1006/geno.1998.5360
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nakatani Y., Brenner M., Freese E. (1990). An RNA polymerase II promoter containing sequences upstream and downstream from the RNA startpoint that direct initiation of transcription from the same site.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 4289 — 4293.  PubMed DOI:10.1073/pnas.87.11.4289
  • Duguid J.R., Bohmont C.W., Liu N.G., Tourtellotte W.W. (1989). Changes in brain gene expression shared by scrapie and Alzheimer disease.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86: 7260 — 7264.  PubMed DOI:10.1073/pnas.86.18.7260
  • Singh R., Nielsen A.L., Johansen M.G., Jorgensen A.L. (2003). Genetic polymorphism and sequence evolution of an alternatively spliced exon of the glial fibrillary acidic protein gene, GFAP.. Genomics 82: 185 — 193.  PubMed DOI:10.1016/S0888-7543(03)00106-X

Див. також


Новое сообщение