Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Голопрозенцефалія

Голопрозенцефалія

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Голопрозенцефалія
Alobar holoprosencephaly.jpg
Спеціальність медична генетика
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 LA05.2
МКХ-10 Q04.2
OMIM 236100
DiseasesDB 29610
MeSH D016142
CMNS: Holoprosencephaly у Вікісховищі

Голопрозенцефалія (англ. holoprosencephaly) — вада розвитку, коли мозок не розділений на дві симетричні півкулі. Великий мозок залишається єдиним утворенням і шлуночкова система представлена однією загальною порожниною. При цьому зазвичай бувають й інші аномалії:

  • аріненцефалія — аплазія нюхових трактів і нюхового мозку в цілому;
  • циклопія — наявність лише одного ока, розташованого по середній лінії. При циклопії череп різко зменшений, зачаток носа знаходиться над орбітою, зоровий нерв проходить від ока через серединно розташований зоровий отвір і може ділитися на 2 частини, зоровий перехрест відсутній.
  • етмоцефалія — аномальний зачаток носа розташований між очними ямками, відстань між якими різко зменшена;
  • цебоцефалія — є зачаток носа із однією ніздрею. Останні дві аномалії несумісні з життям.

Джерела



Новое сообщение