Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Даблкортин
Другие языки:

Даблкортин

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
DCX
Protein DCX PDB 1mjd.png
Наявні структури
PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DCX, DBCN, DC, LISX, SCLH, XLIS, doublecortin
Зовнішні ІД OMIM: 300121 MGI: 1277171 HomoloGene: 7683 GeneCards: DCX
Пов'язані генетичні захворювання
Лісенцефалія
Шаблон експресії
PBB GE DCX 204850 s at fs.png

PBB GE DCX 204851 s at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001110222
NM_001110223
NM_001110224
NM_010025
RefSeq (білок)
NP_001103692
NP_001103693
NP_001103694
NP_034155
Локус (UCSC) Хр. X: 111.29 – 111.41 Mb Хр. X: 142.64 – 142.72 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

DCX (англ. Doublecortin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 40 574.

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MELDFGHFDE RDKTSRNMRG SRMNGLPSPT HSAHCSFYRT RTLQALSNEK
KAKKVRFYRN GDRYFKGIVY AVSSDRFRSF DALLADLTRS LSDNINLPQG
VRYIYTIDGS RKIGSMDELE EGESYVCSSD NFFKKVEYTK NVNPNWSVNV
KTSANMKAPQ SLASSNSAQA RENKDFVRPK LVTIIRSGVK PRKAVRVLLN
KKTAHSFEQV LTDITEAIKL ETGVVKKLYT LDGKQVTCLH DFFGDDDVFI
ACGPEKFRYA QDDFSLDENE CRVMKGNPSA TAGPKASPTP QKTSAKSPGP
MRRSKSPADS GNDQDANGTS SSQLSTPKSK QSPISTPTSP GSLRKHKDLY
LPLSLDDSDS LGDSM

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як диференціація клітин, нейрогенез, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, клітинних відростках.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Slepak T.I., Salay L.D., Lemmon V.P., Bixby J.L. (2012). Dyrk kinases regulate phosphorylation of doublecortin, cytoskeletal organization, and neuronal morphology.. Cytoskeleton 69: 514 — 527.  PubMed DOI:10.1002/cm.21021
  • Sakamoto M., Ono J., Okada S., Nakamura Y., Kurahashi H. (2000). Genetic alteration of the DCX gene in Japanese patients with subcortical laminar heterotopia or isolated lissencephaly sequence.. J. Hum. Genet. 45: 167 — 170.  PubMed DOI:10.1007/s100380050204

Див. також


Новое сообщение