Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Кемпферол
Кемпферол
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Кемпферол | |
---|---|
Назва за IUPAC | 3,5,7-Тригідрокси-2-(4-гідроксифеніл)-4H-хромен-4-он |
Систематична назва | 3,5,7-Тригідрокси-2-(4-гідроксифеніл)-4H-1-бензопіран-4-он |
Інші назви | кемпферол робігенін пеларгіденолон трифолітин |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 520-18-3 |
PubChem | 5280863 |
Номер EINECS | 208-287-6 |
DrugBank | 01852 |
KEGG | C05903 |
ChEBI | CHEBI:28499 |
RTECS | VM2975000 |
SMILES | C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H |
Номер Бельштейна | 304401 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C15H10O6 |
Молярна маса | 286,24 г/моль |
Зовнішній вигляд | твердий |
Густина | 1.688 г/мл |
Тпл | 276–278 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Кемпферол (3,4′,5,7-тетрагідроксифлавон) — природний флавонол, що належить до групи флавоноїдів. Жовта кристалічна речовина з температурою плавлення 276—278 °C. Слабкорозчинний у воді, добре розчиняється в гарячому етанолі, діетилетері і ДМСО.
Кемпферол виявлений у багатьох рослинах, зокрема, листі чаю, квітах терну, сокирок польових тощо, а також у харчових продуктах рослинного походження. Має антиоксидантну, спазмолітичну та протизапальну дію, а також досліджується як потенційний протипухлинний агент.
Названий за ім'ям німецького натураліста 17-го століття Енгельберта Кемпфера.
{