Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Колхіцин

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Колхіцин
(S)-Colchicine Structural Formula V1.svg
Colchicine-3D-balls.png
Систематична назва (IUPAC)
N-[(7S)-1,2,3,10-Tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
Ідентифікатори
Номер CAS 64-86-8
Код ATC M04AC01
PubChem 6167
DrugBank DB01394
Хімічні дані
Формула C22H25NO6 
Мол. маса 399.437
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність 45 %
Зв'язування 35-44 %
Метаболізм метаболізується, частково за допомогою CYP3A4
Період напіврозпаду 26.6-31.2 години
Виділення З калом(65 %)
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

D(AU) C(США)

Лег. статус

Prescription Only (S4) (AU) ? (CA) POM (UK) -only (US)

Шляхи введення орально

Колхіцин — алкалоїд трополонового ряду, основний представник родини колхіцінових алкалоїдів (гомоморфінанів). Біосинтез колхіцину в рослинах йде, подібно морфінановим алкалоїдам, з природних амінокислот через гомоморфінандіенони.

Практичне використання

Алкалоїд екстрагують з Colchicum. За допомогою колхіцину можна зупинити мітоз задля отримання тетраплоїдних клітин, що містять чотири набори хромосом (4n). Колхіцин перешкоджає утворенню веретена поділу клітини, унаслідок чого хромосоми не можуть рухатися до протилежних полюсів клітини. Якщо обробити ним пагін рослини та дати йому зацвісти і зав'язати насіння, то можна отримати тетраплоїдне насіння. Такі рослини відрізняються величиною та міцністю. Багато сортів культурних овочів, фруктів та квітів були отримані у такий спосіб.

Експериментальне застосування

Подвійне сліпе рандомізоване дослідження COLCORONA, проведено у 4488 пацієнтів, показало, що протизапальний препарат колхіцин, що зазвичай застосовується при подагрі, у не госпіталізованих пацієнтів з коронавірусною хворобою 2019 знижує частоту смерті або госпіталізації.

Див. також

Джерела


Новое сообщение