Регданвімаб

Регданвімаб (англ. Regdanvimab) — людське моноклональне антитіло, яке досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019. Препарат розроблений південнокорейською компанією «Celltrion». На підставі огляду даних клінічного дослідження регданвімабу комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів у березні 2021 року дійшов висновку, що регданвімаб може застосовуватися для лікування дорослих хворих із підтвердженим COVID-19, які не потребують додаткової кисневої терапії, та які мають ризик розвитку важкої форми хвороби. Ця оцінка може використана для вироблення прийняття рішень окремими країнами щодо можливого використання регданвімабу до його затвердження агентством ЄС. У той же час для оцінки попередніх результатів триває процес постійного розгляду ефективності препарату, який розпочався в лютому 2021 року.

Згідно даних виробника препарату, регданвімаб повинен бути ефективним щодо варіанту B.1.1.7, а також у поєднанні з іншими моноклональними антитілами проти південноафриканського варіанту B.1.351. Препарат вже отримав схвалення для екстреного застосування в Південній Кореї.

Посилання

• Kim C, Ryu DK, Lee J, Kim YI, Seo JM, Kim YG, Jeong JH, Kim M, Kim JI, Kim P, Bae JS, Shim EY, Lee MS, Kim MS, Noh H, Park GS, Park JS, Son D, An Y, Lee JN, Kwon KS, Lee JY, Lee H, Yang JS, Kim KC, Kim SS, Woo HM, Kim JW, Park MS, Yu KM, Kim SM, Kim EH, Park SJ, Jeong ST, Yu CH, Song Y, Gu SH, Oh H, Koo BS, Hong JJ, Ryu CM, Park WB, Oh MD, Choi YK, Lee SY (Січень 2021). A therapeutic neutralizing antibody targeting receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein. Nature Communications 12 (1): 288. PMC 7803729. PMID 33436577. doi:10.1038/s41467-020-20602-5.  (англ.)
• Regdanvimab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.  (англ.)