 | |
|---|---|
|
Цефамандол
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
|
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| Класифікація | |
| ATC-код | J01 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C18H18N6O5S2 |
| Мол. маса | 462,505 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | не метаболізується |
| Період напіввиведення | 32-60 хв. |
| Екскреція | Нирки 65-85% |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ЦЕФАМАБОЛ, ТОВ«АБОЛмед»,Росія UA/06969/01/01 30.05.2003-30/05/2008 |
Цефамандол — синтетичний антибіотик з групи цефалоспоринів ІІ покоління для парентерального застосування.
Фармакологічні властивості
Цефамандол — антибіотик широкого спекру дії. Препарат діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки бактерій. Препарат має широкий спектр антибактеріальної дії. До цефамандолу чутливі такі мікроорганізми: стафілококи, стрептококи, клостридії, клебсієлли, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Morganella morganii, Bacteroides spp., сальмонелли, шиґели, пептококи, пептострептококи, фузобактерії. Нечутливими до цефамандолу є метицилінрезистентні стафілококи, лістерії, Enterococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Enterobacter cloacae, Clostridium difficile.
Фармакодинаміка
Після внутрішньом'язового введення максимальна концентрація в крові досягається за 30-120 хвилин, після внутрішньовенного — за 10 хвилин. Препарат добре проникає в тканини і рідини організму. Високі концентрації цефамандолу спостерігаються в кістках, жовчі, сечі, плевральній та синовіальній рідині. Цефамандол не метаболізується, виводиться з організму з сечею в незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату становить при внутрішньовенному застосуванні 32 хвилини, при внутрішньом'язовому введенні — 60 хвилин, при нирковій недостатності цей період збільшується.
Показання до застосування
Цефамандол показаний при інфекційних хворобах, які спричинюють чутливі до нього мікроорганізми, а саме: сепсис; менінгіт; ендокардит; інфекції сечовидільної системи; інфекції дихальних шляхів; інфекції кісток і суглобів; інфекції шкіри і м'яких тканин; абдомінальні та гінекологічні інфекції; а також для профілактики післяопераційних ускладнень.
Побічна дія
При застосуванні цефамандолу можуть спостерігатися побічні реакції:
- Алергічні реакції — зрідка висипання на шкірі, кропив'янка, гарячка; у поодиноких випадках набряк Квінке, анафілактичний шок, бронхоспазм.
- Зі сторони травної системи — зрідка нудота, блювання; дуже рідко псевдомембранозний коліт, токсичний гепатит, холестатична жовтяниця, кандидоз ротової порожнини, дисбіоз.
- Зміни в лабораторних аналізах — зрідка еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія; дуже рідко підвищення рівня сечовини і зниження кліренсу креатиніну, підвищення активності амінотрансфераз і лужної фосфатази в крові, позитивний тест Кумбса, явища гіпокоагуляції.
- Місцеві реакції — зрідка тромбофлебіти при внутрішньовенному введенні, болючість та інфільтрат при внутрішньом'язовому введенні.
Частота побічних реакцій при застосуванні цефамандолу, за даними спостережень, становить 3—5 %.
Протипокази
Цефамандол протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків. З обережністю призначають новонародженим, недоношеним дітям, хворим з вираженим порушенням функції нирок, вагітності і годуванні грудьми.
Форми випуску
Цефамандол випускається у вигляді порошку в флаконах для ін'єкцій по 0,5 і 1,0 г. Реєстрація препарату в Україні закінчилась у травні 2008 року. Станом на 2014 рік в Україні даний препарат не зареєстрований.
Джерела
| |||||||||||||||||