Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
1,4-Діоксан
Структурна формула | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 1,4-Діоксан | |||||||||||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 1,4-Діоксан | |||||||||||||||||||||||||||
Інші назви |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Хімічна формула | C4H8O2 | |||||||||||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) |
Інтерактивне зображення
|
|||||||||||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||||||||||||||
Молярна маса | 88.11 г·моль−1 | |||||||||||||||||||||||||||
Агрегатний стан |
Рідина |
|||||||||||||||||||||||||||
Густина |
1.03 г·см-3 |
|||||||||||||||||||||||||||
Температура плавлення |
10 °C |
|||||||||||||||||||||||||||
Температура кипіння |
101 °C |
|||||||||||||||||||||||||||
Тиск насиченої пари |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Розчинність |
Змішуєтьтся з водою, етанолом, діетиловим етером, ацетоном, бензеном. |
|||||||||||||||||||||||||||
Дипольний момент |
0 D |
|||||||||||||||||||||||||||
Коефіцієнт заломлення |
1.4224 (20 °C) |
|||||||||||||||||||||||||||
Термодинамічні властивості | ||||||||||||||||||||||||||||
ΔfH⦵298 |
-353.9 кДж·моль-1 |
|||||||||||||||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||||||||||||||
H-фрази | H: H225, H319, H335, H351 | |||||||||||||||||||||||||||
P-фрази | P: P210, P261, P281, P305+P351+P338 | |||||||||||||||||||||||||||
EUH-фрази | EUH: EUH019, EUH066 | |||||||||||||||||||||||||||
LD50 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
1,4-Діоксан (англ. 1,4-dioxane) — аліциклічний діетер, що також є гетероциклічною органічною сполукою. Використовується зазвичай як органічний розчинник.
Отримання
В промисловому масштабі 1,4-діоксан отримують шляхом кислотно-каталізованої дегідратації етиленгліколя, що, в свою чергу, можна отримати з етиленоксиду.
Також 1,4-діоксан часто утворюється як побічний продукт у всіх кислотно-каталізованих реакціях етиленгліколю.
Властивості
Фізичні властивості
1,4-Діоксан - безбарвна й летка рідина. Він змішується з більшістю органічних розчинників, а також із водою. Суміш діоксан/вода, що містить 82.1 масових відсотків діоксану, утворює азеотропну суміш, яка кипить при 87.6 °C.
Молекула 1,4-діоксану, як і молекули циклогексану або піраноз, знаходиться переважно в конформації крісла; однак, дипольний момент у 0.45 D обумовлено проявом інших конформерів, особливо конформації човника.
Параметри безпеки
Діоксан утворює легкозаймисті пароповітряні суміші. Ця сполука спалахує вже при 11 °С і займається при 375 °С.