Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
EPX
Другие языки:

EPX

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
EPX
Ідентифікатори
Символи EPX, EPO, EPP, EPX-PEN, EPXD, eosinophil peroxidase
Зовнішні ІД OMIM: 131399 HomoloGene: 20144 GeneCards: EPX
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000502
NM_001107037
RefSeq (білок)
NP_000493
NP_001100507
Локус (UCSC) Хр. 17: 58.19 – 58.21 Mb н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

EPX (англ. Eosinophil peroxidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 715 амінокислот, а молекулярна маса — 81 040.

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MHLLPALAGV LATLVLAQPC EGTDPASPGA VETSVLRDCI AEAKLLVDAA
YNWTQKSIKQ RLRSGSASPM DLLSYFKQPV AATRTVVRAA DYMHVALGLL
EEKLQPQRSG PFNVTDVLTE PQLRLLSQAS GCALRDQAER CSDKYRTITG
RCNNKRRPLL GASNQALARW LPAEYEDGLS LPFGWTPSRR RNGFLLPLVR
AVSNQIVRFP NERLTSDRGR ALMFMQWGQF IDHDLDFSPE SPARVAFTAG
VDCERTCAQL PPCFPIKIPP NDPRIKNQRD CIPFFRSAPS CPQNKNRVRN
QINALTSFVD ASMVYGSEVS LSLRLRNRTN YLGLLAINQR FQDNGRALLP
FDNLHDDPCL LTNRSARIPC FLAGDTRSTE TPKLAAMHTL FMREHNRLAT
ELRRLNPRWN GDKLYNEARK IMGAMVQIIT YRDFLPLVLG KARARRTLGH
YRGYCSNVDP RVANVFTLAF RFGHTMLQPF MFRLDSQYRA SAPNSHVPLS
SAFFASWRIV YEGGIDPILR GLMATPAKLN RQDAMLVDEL RDRLFRQVRR
IGLDLAALNM QRSRDHGLPG YNAWRRFCGL SQPRNLAQLS RVLKNQDLAR
KFLNLYGTPD NIDIWIGAIA EPLLPGARVG PLLACLFENQ FRRARDGDRF
WWQKRGVFTK RQRKALSRIS LSRIICDNTG ITTVSRDIFR ANIYPRGFVN
CSRIPRLNLS AWRGT

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, пероксидаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як перекис водню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном заліза, гемом.

Література

  • Ten R.M., Pease L.R., McKean D.J., Bell M.P., Gleich G.J. (1989). Molecular cloning of the human eosinophil peroxidase. Evidence for the existence of a peroxidase multigene family.. J. Exp. Med. 169: 1757 — 1769.  PubMed DOI:10.1084/jem.169.5.1757
  • Romano M., Patriarca P., Melo C., Baralle F.E., Dri P. (1994). Hereditary eosinophil peroxidase deficiency: immunochemical and spectroscopic studies and evidence for a compound heterozygosity of the defect.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 12496 — 12500.  PubMed DOI:10.1073/pnas.91.26.12496
  • Sakamaki K., Tomonaga M., Tsukui K., Nagata S. (1989). Molecular cloning and characterization of a chromosomal gene for human eosinophil peroxidase.. J. Biol. Chem. 264: 16828 — 16836.  PubMed

Див. також


Новое сообщение