Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
KCNQ3
Другие языки:

KCNQ3

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
KCNQ3
Ідентифікатори
Символи KCNQ3, BFNC2, EBN2, KV7.3, potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3
Зовнішні ІД OMIM: 602232 MGI: 1336181 HomoloGene: 20949 GeneCards: KCNQ3
Пов'язані генетичні захворювання
ішемічна хвороба серця
Реагує на сполуку
ezogabine, tetraethylammonium
Шаблон експресії
PBB GE KCNQ3 206573 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3786
110862
Ensembl
ENSG00000184156
ENSMUSG00000056258
UniProt
O43525
Q8K3F6
RefSeq (мРНК)
NM_001204824
NM_004519
NM_152923
RefSeq (білок)
NP_001191753
NP_004510
NP_690887
Локус (UCSC) Хр. 8: 132.12 – 132.48 Mb Хр. 15: 65.86 – 66.16 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742.

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MGLKARRAAG AAGGGGDGGG GGGGAANPAG GDAAAAGDEE RKVGLAPGDV
EQVTLALGAG ADKDGTLLLE GGGRDEGQRR TPQGIGLLAK TPLSRPVKRN
NAKYRRIQTL IYDALERPRG WALLYHALVF LIVLGCLILA VLTTFKEYET
VSGDWLLLLE TFAIFIFGAE FALRIWAAGC CCRYKGWRGR LKFARKPLCM
LDIFVLIASV PVVAVGNQGN VLATSLRSLR FLQILRMLRM DRRGGTWKLL
GSAICAHSKE LITAWYIGFL TLILSSFLVY LVEKDVPEVD AQGEEMKEEF
ETYADALWWG LITLATIGYG DKTPKTWEGR LIAATFSLIG VSFFALPAGI
LGSGLALKVQ EQHRQKHFEK RRKPAAELIQ AAWRYYATNP NRIDLVATWR
FYESVVSFPF FRKEQLEAAS SQKLGLLDRV RLSNPRGSNT KGKLFTPLNV
DAIEESPSKE PKPVGLNNKE RFRTAFRMKA YAFWQSSEDA GTGDPMAEDR
GYGNDFPIED MIPTLKAAIR AVRILQFRLY KKKFKETLRP YDVKDVIEQY
SAGHLDMLSR IKYLQTRIDM IFTPGPPSTP KHKKSQKGSA FTFPSQQSPR
NEPYVARPST SEIEDQSMMG KFVKVERQVQ DMGKKLDFLV DMHMQHMERL
QVQVTEYYPT KGTSSPAEAE KKEDNRYSDL KTIICNYSET GPPEPPYSFH
QVTIDKVSPY GFFAHDPVNL PRGGPSSGKV QATPPSSATT YVERPTVLPI
LTLLDSRVSC HSQADLQGPY SDRISPRQRR SITRDSDTPL SLMSVNHEEL
ERSPSGFSIS QDRDDYVFGP NGGSSWMREK RYLAEGETDT DTDPFTPSGS
MPLSSTGDGI SDSVWTPSNK PI

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • Schroeder B.C., Kubisch C., Stein V., Jentsch T.J. (1998). Moderate loss of function of cyclic-AMP-modulated KCNQ2/KCNQ3 K+ channels causes epilepsy.. Nature 396: 687 — 690.  PubMed DOI:10.1038/25367
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Schwake M., Pusch M., Kharkovets T., Jentsch T.J. (2000). Surface expression and single channel properties of KCNQ2/KCNQ3, M-type K+ channels involved in epilepsy.. J. Biol. Chem. 275: 13343 — 13348.  PubMed DOI:10.1074/jbc.275.18.13343
  • Rundfeldt C., Netzer R. (2000). The novel anticonvulsant retigabine activates M-currents in Chinese hamster ovary-cells transfected with human KCNQ2/3 subunits.. Neurosci. Lett. 282: 73 — 76.  PubMed DOI:10.1016/S0304-3940(00)00866-1
  • Wickenden A.D., Zou A., Wagoner P.K., Jegla T. (2001). Characterization of KCNQ5/Q3 potassium channels expressed in mammalian cells.. Br. J. Pharmacol. 132: 381 — 384.  PubMed DOI:10.1038/sj.bjp.0703861
  • Surti T.S., Huang L., Jan Y.N., Jan L.Y., Cooper E.C. (2005). Identification by mass spectrometry and functional characterization of two phosphorylation sites of KCNQ2/KCNQ3 channels.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102: 17828 — 17833.  PubMed DOI:10.1073/pnas.0509122102

Див. також


Новое сообщение