Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

ND1

Другие языки:

ND1

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

ND1

Ідентифікатори

Символи

ND1, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 1 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 1

Зовнішні ІД

OMIM: 516000 MGI: 101787 HomoloGene: 5011 GeneCards: ND1

Пов'язані генетичні захворювання

Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome

Онтологія гена
Молекулярна функція	• NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity • oxidoreductase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • NADH dehydrogenase activity
Клітинна компонента	• integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • mitochondrial respiratory chain complex I • neuronal cell body • Дендрит (нейробіологія) • respirasome • мітохондріальна мембрана • мітохондрія • мембрана
Біологічний процес	• response to hydroperoxide • GO:1904578 response to organic cyclic compound • mitochondrial respiratory chain complex I assembly • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone • Клітинне дихання • aerobic respiration
Джерела:Amigo / QuickGO

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


4535


17716

Ensembl


ENSG00000198888


ENSMUSG00000064341

UniProt


P03886


P03888

RefSeq (мРНК)


н/д


н/д

RefSeq (білок)


н/д


NP_904328

Локус (UCSC)

н/д

PubMed search

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

ND1 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 1 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 318 амінокислот, а молекулярна маса — 35 661.

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MPMANLLLLI	VPILIAMAFL	MLTERKILGY	MQLRKGPNVV	GPYGLLQPFA
DAMKLFTKEP	LKPATSTITL	YITAPTLALT	IALLLWTPLP	MPNPLVNLNL
GLLFILATSS	LAVYSILWSG	WASNSNYALI	GALRAVAQTI	SYEVTLAIIL
LSTLLMSGSF	NLSTLITTQE	HLWLLLPSWP	LAMMWFISTL	AETNRTPFDL
AEGESELVSG	FNIEYAAGPF	ALFFMAEYTN	IIMMNTLTTT	IFLGTTYDAL
SPELYTTYFV	TKTLLLTSLF	LWIRTAYPRF	RYDQLMHLLW	KNFLPLTLAL
LMWYVSMPIT	ISSIPPQT

A: Аланін

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing.. J. Mol. Biol. 143: 161 — 178. PubMed DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324 — 1330. PubMed DOI:10.1016/0006-291X(91)91567-V

Див. також

Мітохондріальна ДНК