Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

ND2

Другие языки:

English

ND2

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

ND2

Ідентифікатори

Символи

ND2, complex I ND2 subunit, NAD2, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2, MT-MTNADH dehydrogenase subunit 2

Зовнішні ІД

OMIM: 516001 MGI: 102500 HomoloGene: 5019 GeneCards: ND2

Пов'язані генетичні захворювання

Leber hereditary optic neuropathy

Онтологія гена
Молекулярна функція	• NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity • oxidoreductase activity • protein kinase binding • ionotropic glutamate receptor binding
Клітинна компонента	• respirasome • мембрана • GO:0097483, GO:0097481 Постсинаптичне ущільнення • integral component of membrane • мітохондрія • mitochondrial respiratory chain complex I • мітохондріальна внутрішня мембрана
Біологічний процес	• mitochondrial respiratory chain complex I assembly • reactive oxygen species metabolic process • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone
Джерела:Amigo / QuickGO

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


4536


17717

Ensembl


ENSG00000198763


ENSMUSG00000064345

UniProt


P03891


P03893

RefSeq (мРНК)


н/д


н/д

RefSeq (білок)


н/д


NP_904329

Локус (UCSC)

н/д

PubMed search

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

ND2 (англ. MTND2) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 38 961.

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MNPLAQPVIY	STIFAGTLIT	ALSSHWFFTW	VGLEMNMLAF	IPVLTKKMNP
RSTEAAIKYF	LTQATASMIL	LMAILFNNML	SGQWTMTNTT	NQYSSLMIMM
AMAMKLGMAP	FHFWVPEVTQ	GTPLTSGLLL	LTWQKLAPIS	IMYQISPSLN
VSLLLTLSIL	SIMAGSWGGL	NQTQLRKILA	YSSITHMGWM	MAVLPYNPNM
TILNLTIYII	LTTTAFLLLN	LNSSTTTLLL	SRTWNKLTWL	TPLIPSTLLS
LGGLPPLTGF	LPKWAIIEEF	TKNNSLIIPT	IMATITLLNL	YFYLRLIYST
SITLLPMSNN	VKMKWQFEHT	KPTPFLPTLI	ALTTLLLPIS	PFMLMIL

A: Аланін

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing.. J. Mol. Biol. 143: 161 — 178. PubMed DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324 — 1330. PubMed DOI:10.1016/0006-291X(91)91567-V

Див. також

Мітохондріальна ДНК