ND3
Другие языки:
ND3
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
ND3 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 3 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 115 амінокислот, а молекулярна маса — 13 186.
Послідовність амінокислот
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MNFALILMIN | TLLALLLMII | TFWLPQLNGY | MEKSTPYECG | FDPMSPARVP | ||||
| FSMKFFLVAI | TFLLFDLEIA | LLLPLPWALQ | TTNLPLMVMS | SLLLIIILAL | ||||
| SLAYEWLQKG | LDWTE |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.
Література
- Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
- Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
- Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
- Taylor R.W., Singh-Kler R., Hayes C.M., Smith P.E., Turnbull D.M. (2001). Progressive mitochondrial disease resulting from a novel missense mutation in the mitochondrial DNA ND3 gene.. Ann. Neurol. 50: 104 — 107. PubMed DOI:10.1002/ana.1084
- Oliver N.A., Greenberg B.D., Wallace D.C. (1983). Assignment of a polymorphic polypeptide to the human mitochondrial DNA unidentified reading frame 3 gene by a new peptide mapping strategy.. J. Biol. Chem. 258: 5834 — 5839. PubMed