ND6 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 174 амінокислот, а молекулярна маса — 18 622.
Послідовність амінокислот
| 10 |
|
20 |
|
30 |
|
40 |
|
50 |
| MMYALFLLSV |
|
GLVMGFVGFS |
|
SKPSPIYGGL |
|
VLIVSGVVGC |
|
VIILNFGGGY |
| MGLMVFLIYL |
|
GGMMVVFGYT |
|
TAMAIEEYPE |
|
AWGSGVEVLV |
|
SVLVGLAMEV |
| GLVLWVKEYD |
|
GVVVVVNFNS |
|
VGSWMIYEGE |
|
GSGLIREDPI |
|
GAGALYDYGR |
| WLVVVTGWTL |
|
FVGVYIVIEI |
|
ARGN |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз.
Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг.
Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном.
Локалізований у мембрані, мітохондрії.
Література
-
Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
-
Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
-
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
-
Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
-
Johns D.R., Neufeld M.J., Park R.D. (1992). An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 187: 1551 — 1557. PubMed DOI:10.1016/0006-291X(92)90479-5
-
Jun A.S., Brown M.D., Wallace D.C. (1994). A mitochondrial DNA mutation at nucleotide pair 14459 of the NADH dehydrogenase subunit 6 gene associated with maternally inherited Leber hereditary optic neuropathy and dystonia.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 6206 — 6210. PubMed DOI:10.1073/pnas.91.13.6206
Див. також
