Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

SPRED1

Другие языки:

SPRED1

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

SPRED1

Наявні структури

PDB

Пошук ортологів: PDBe RCSB

Список кодів PDB
3SYX

Ідентифікатори

Символи

SPRED1, NFLS, PPP1R147, hSpred1, spred-1, sprouty related EVH1 domain containing 1, LGSS

Зовнішні ІД

OMIM: 609291 MGI: 2150016 HomoloGene: 24919 GeneCards: SPRED1

Пов'язані генетичні захворювання

Legius syndrome

Онтологія гена
Молекулярна функція	• protein serine/threonine kinase inhibitor activity • phosphatase binding • stem cell factor receptor binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • protein kinase binding
Клітинна компонента	• мембрана • клітинна мембрана • caveola • гіалоплазма • клітинне ядро • GO:0016023 cytoplasmic vesicle
Біологічний процес	• negative regulation of phosphatase activity • negative regulation of peptidyl-threonine phosphorylation • regulation of protein deacetylation • MAPK cascade • multicellular organism development • fibroblast growth factor receptor signaling pathway • regulation of signal transduction • positive regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator • vasculogenesis involved in coronary vascular morphogenesis • negative regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis • negative regulation of MAPK cascade • negative regulation of protein kinase activity • negative regulation of angiogenesis • regulation of MAPK cascade • negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade
Джерела:Amigo / QuickGO

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


161742


114715

Ensembl


ENSG00000166068


ENSMUSG00000027351

UniProt


Q7Z699


Q924S8

RefSeq (мРНК)


NM_152594


NM_001277256 NM_033524

RefSeq (білок)


NP_689807


NP_001264185 NP_277059

Локус (UCSC)

Хр. 15: 38.25 – 38.36 Mb

Хр. 2: 116.95 – 117.01 Mb

PubMed search

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

SPRED1 (англ. Sprouty related EVH1 domain containing 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 444 амінокислот, а молекулярна маса — 50 477.

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSEETATSDN	DNSYARVRAV	VMTRDDSSGG	WLPLGGSGLS	SVTVFKVPHQ
EENGCADFFI	RGERLRDKMV	VLECMLKKDL	IYNKVTPTFH	HWKIDDKKFG
LTFQSPADAR	AFDRGIRRAI	EDISQGCPES	KNEAEGADDL	QANEEDSSSS
LVKDHLFQQE	TVVTSEPYRS	SNIRPSPFED	LNARRVYMQS	QANQITFGQP
GLDIQSRSME	YVQRQISKEC	GSLKSQNRVP	LKSIRHVSFQ	DEDEIVRINP
RDILIRRYAD	YRHPDMWKND	LERDDADSSI	QFSKPDSKKS	DYLYSCGDET
KLSSPKDSVV	FKTQPSSLKI	KKSKRRKEDG	ERSRCVYCQE	RFNHEENVRG
KCQDAPDPIK	RCIYQVSCML	CAESMLYHCM	SDSEGDFSDP	CSCDTSDDKF
CLRWLALVAL	SFIVPCMCCY	VPLRMCHRCG	EACGCCGGKH	KAAG

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Локалізований у клітинній мембрані, ядрі, мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Jim H.P., Upadhyaya M. (2010). Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPRED1. Disease: Legius syndrome.. Hum. Genet. 127: 112 — 112. PubMed

Див. також

Хромосома 15