 | |
|---|---|
|
Атенолол
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
|
(RS)-2-[4-[2-гідрокси-3-(1-метилетиламіно )пропокси]феніл]етанамід | |
| Класифікація | |
| ATC-код | C07 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C14H22N2O3 |
| Мол. маса | 266,336 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 6-16% |
| Метаболізм | Печінка <10% |
| Період напіввиведення | 3-7 годин |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | АТЕНОЛОЛ, ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія UA/0618/01/01 20.02.2004-20.02.2009 |
Атеноло́л — антиаритмічний лікарський засіб.
Фармакологічна дія
Кардіоселективний β1-адреноблокатор, не має мембраностабілізуючої і внутрішньої активності. Надає гіпотензивну, антиангінальну та антиаритмічну дію. Блокуючи в невисоких дозах бета 1-адренорецептори серця, зменшує стимульоване катехоламінами утворення цАМФ з АТФ, знижує внутрішньоклітинний струм Ca 2+ , чинить негативну хроно-, дромо-, батмо- і інотропну дію (зменшує частоту серцевих скорочень, пригнічує провідність і збудливість, знижує скоротність міокарда). Загальний периферичний судинний опір на початку застосування бета-блокаторів (в перші 24 години після перорального прийому) збільшується (в результаті реципрокного зростання активності альфа-блокаторів та усунення стимуляції бета2-адренорецепторів), яке через 1-3 дні повертається до початкового, а при тривалому призначенні знижується.
Джерела
- АТЕНОЛОЛ [Архівовано 10 березня 2016 у Wayback Machine.] Фармацевтична енциклопедія
| |||||||||||