| Глутаральдегід | |
|---|---|
| |
| |
| Інші назви | Glutaraldehyde Glutardialdehyde Glutaric acid dialdehyde Glutaric aldehyde Glutaric dialdehyde 1,5-Pentanedial |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 111-30-8 |
| PubChem | 3485 |
| Номер EINECS | 203-856-5 |
| DrugBank | DB03266 |
| KEGG | D01120 |
| ChEBI | 64276 |
| RTECS | MA2450000 |
| SMILES | O=CCCCC=O |
| InChI | 1/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2 |
| Номер Бельштейна | 605390 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C5H8O2 |
| Молярна маса | 100,12 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Clear liquid |
| Запах | pungent |
| Густина | 1.06 g/mL |
| Тпл | -14 |
| Розчинність (вода) | Miscible, reacts |
| Тиск насиченої пари | 17 mmHg (20°C) |
| Небезпеки | |
| ЛД50 | 134 mg/kg (rat, oral); 2,560 mg/kg (rabbit, dermal) |
| ГГС піктограми |
   
|
| ГГС формулювання небезпек | 302, 314, 317, 331, 334, 400 |
| ГГС запобіжних заходів |
260, 264, 270, 271, 272, 273, 280, 284, 301+312, 330, 302+352, 332+313, 304+340, 305+351+338, 311, 403+233, 405, 501
|
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Глутаровий альдегід, що продається під торговими марками Cidex і Glutaral серед інших, є дезінфікуючим засобом, ліками, консервантом і фіксатором . British national formulary : BNF 69 (вид. 69). British Medical Association. 2015. с. 825. ISBN 9780857111562.</ref> Як дезінфікуючий засіб його використовують для стерилізації хірургічних інструментів та приміщень лікарень. Як лікарський засіб використовується для лікування бородавок на стопах . Глутаральдегід застосовують у вигляді рідини.
Побічні ефекти включають подразнення шкіри. При впливі великих кількостей можуть виникнути нудота, головний біль і задишка. При використанні, особливо у високих концентраціях, рекомендується використовувати засоби захисту . Глутаральдегід ефективний проти ряду мікроорганізмів, включаючи ті, що утворють спори . Глутаровий альдегід є діальдегідом .
Глутаральдегід увійшов у медичне застосування в 1960-х роках. Він входить до списку основних лікарських засобів Всесвітньої організації охорони здоров’я . Існує ряд інших комерційних способів його використання, зокрема дублення шкіри .
Використання
Дезінфекція
Глутаровий альдегід використовується як дезінфікуючий і лікарський засіб.
Зазвичай застосовується у вигляді розчину для стерилізації хірургічних інструментів та приміщень.
Закріплювач
Глутаровий альдегід використовується в біохімії як амін-реактивний гомобіфункціональний зшивач і фіксатор перед SDS-PAGE, фарбуванням або електронною мікроскопією . Він швидко вбиває клітини, зшиваючи їх білки . Зазвичай він використовується окремо або в суміші з формальдегідом як перший із двох процесів фіксації для стабілізації зразків, таких як бактерії, рослинний матеріал і клітини людини. . Фіксація зазвичай супроводжується зневодненням тканини в етанолі або ацетоні з подальшим заливанням в епоксидну або акрилову смолу .
Іншим застосуванням для обробки білків глутаровим альдегідом є інактивація бактеріальних токсинів для отримання анатоксинів, наприклад, кашлюкового (коклюшного) анатоксину у вакцині Boostrix Tdap, виробленої GlaxoSmithKline .
У схожому застосуванні глутаровий альдегід іноді використовується для дублення шкіри та бальзамування.
Лікування бородавок
Як лікарський засіб використовується для лікування підошовних бородавок . British national formulary : BNF 69 (вид. 69). British Medical Association. 2015. с. 825. ISBN 9780857111562.British national formulary : BNF 69 (69 ed.</ref> Для цього використовують 10% мас./об. розчин. Він підсушує шкіру, полегшуючи фізичне видалення бородавки.
Безпека
Побічні ефекти включають подразнення шкіри. При впливі великих кількостей можуть виникнути нудота, головний біль і задишка. При використанні, особливо у високих концентраціях, рекомендується використовувати засоби захисту .
Як сильний стерилізатор, глутаральдегід є токсичним і сильним подразником. Переконливих доказів канцерогенної активності немає.
Виробництво та реакції
Глутаровий альдегід отримують промисловим шляхом окисленням циклопентену . В якості альтернативи його можна отримати за допомогою реакції Дільса-Альдера акролеїну та вінілових ефірів з наступним гідролізом.
Як і багато інших діальдегідів (наприклад, гліоксаль ) і простих альдегідів (наприклад, формальдегід ), глутаровий альдегід перетворюється у водному розчині на різні гідрати, які, у свою чергу, перетворюються на інші врівноважуючі речовини.
