Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Йодометан
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Структурна формула | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | Йодометан | |||||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | Йодометан | |||||||||||||||||||||
Інші назви |
Метил йодид |
|||||||||||||||||||||
Хімічна формула | CH3I | |||||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||||||||
Молярна маса | 141,94 г/моль | |||||||||||||||||||||
Агрегатний стан |
рідина |
|||||||||||||||||||||
Густина |
2,28 г/см3 (20 °C) |
|||||||||||||||||||||
Температура плавлення |
-66 °C |
|||||||||||||||||||||
Температура кипіння |
42 °C |
|||||||||||||||||||||
Температура самозаймання |
355 °C |
|||||||||||||||||||||
Розчинність |
8,66 г/л (20 °C) |
|||||||||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||||||||
H-фрази | H: H301+H331, H312, H315, H319, H335, H351, H410 | |||||||||||||||||||||
P-фрази | P: P273, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P310 | |||||||||||||||||||||
EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | |||||||||||||||||||||
LD50 |
76 мг/кг (щур, орально) |
|||||||||||||||||||||
Вибухонебезпечність | ||||||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Йодометан (метил йодид) ― йодоорганічна сполука з класу галоненоалканів і формулою . За стандартних умов є важчою за воду леткою безбарвною рідиною з етерним запахом.
Отримання
Отримують йодуванням метанолу йодом у присутності червоного фосфору чи реакцією диметилсульфату з калій йоидидом:
Хімічні властивості
Є алкілюючим агентом, вступає у реакції нуклеофільного заміщення активніше за інших галогенметанів через порівняно малу енергію зв'язку між атомами карбону та йоду. Наприклад, алкілює аміак:
При відновленні алюмогідридом літію чи борогідридом натрію утворюється метан: