Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Мебендазол

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Mebendazol.svg
Мебендазол
Систематизована назва за IUPAC
methyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
Класифікація
ATC-код P02CA01
PubChem 4030
CAS 31431-39-7
DrugBank
Хімічна структура
Формула C16H13N3O3 
Мол. маса 295,293 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 5-10%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 2,5-5,5 год.
Екскреція фекалії(90%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ВЕРМОКС®,
«Гедеон Ріхтер Румунія А.Т.»,Румунія
UA/7363/01/01
14.12.2012-14/12/2017

Мебендазо́л — синтетичний протигельмінтний препарат, що є похідним бензімідазолу, для прийому всередину. Мебендазол розроблений бельгійською компанією «Janssen Pharmaceutica», та застосовується у клінічній практиці з 1971 року під торговою маркою «Вермокс».

Фармакологічні властивості

Мебендазол — синтетичний протигельмінтний препарат, що є похідним бензімідазолу, широкого спектра дії. Антигельмінтна дія препарату зумовлена пригніченням полімеризації тубуліну, порушує активність цитоплазматичної системи клітин травної системи гельмінтів та пригнічує метаболізм глюкози, що приводить до загибелі паразитів. До мебендазолу чутливі аскариди, гострики, Trichocephalus trichiurus, трихінела, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, ціп'як свинячий, ехінокок, Echinococcus multilocularis, Capillaria philippinensis, Gnathostoma spinigerum, Toxocara spp.

Фармакокінетика

Мебендазол погано всмоктується при прийомі всередину, біодоступність складає при прийомі на голодний шлунок — близько 5—10%, при прийомі з їжею біодоступність зростає. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 2-5 годин. Високі концентрації препарату створюються в жировій тканині, печінці, личинках гельмінтів. Препарат погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Мебендазол проникає через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Метаболізується препарат в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться мебендазол з організму переважно з калом в незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату складає 2,5—5,5 годин; при порушенні функції печінки цей час може збільшуватись.

Показання до застосування

Мебендазол показаний при кишкових гельмінтозах — аскаридозі, ентеробіозі, некаторозі, анкілостомозі, теніозі, стронгілоїдозі, трихоцефальозі, цистному та альвеолярному ехінококозі, капіляріозі, гнатостомозі, трихінельозі, токсокарозі та їхньому спільному перебігу.

Побічна дія

При застосуванні мебендазолу можливі наступні побічні ефекти:

Протипоказання

Мебендазол протипоказаний при підвищеній чутливості до похідних бензімідазолу, хворобі Крона, неспецифічному виразковому коліті, вагітності, печінковій недостатності, дітям до 2 років. Під час лікування мебендазолом рекомендується припинити годування грудьми.

Форми випуску

Мебендазол випускається у вигляді таблеток по 0,1 г та 2% суспензії для перорального застосування.

Застосування у ветеринарії

Мебендазол застосовується у ветеринарії для дегельмінтизації коней, овець, свиней. Для ветеринарного використання мебендазол випускається у вигляді 10% грануляту. Мебендазол разом із празиквантелом входить до складу комбінованого препарату «Квантум», що використовується для дегельмінтизації собак.

Посилання


Новое сообщение