Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Яблучна кислота
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Malic acid | |
---|---|
Skeletal structure
| |
Ball-and-stick model
|
DL-Malic acid
|
Назва за IUPAC | hydroxybutanedioic acid |
Інші назви |
L-Malic acid D-Malic acid (–)-Malic acid (+)-Malic acid (S)-Hydroxybutanedioic acid (R)-Hydroxybutanedioic acid |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 6915-15-7 |
PubChem | 525 |
Номер EINECS | 230-022-8 |
DrugBank | 12751 |
KEGG | C00149 |
ChEBI | 6650 |
SMILES | O=C(O)CC(O)C(=O)O |
InChI | 1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9) |
Номер Бельштейна | 1723539 |
Номер Гмеліна | 3325 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C4H6O5 |
Молярна маса | 134,09 г/моль |
Густина | 1,609 г см−3 |
Тпл | 130 |
Розчинність (вода) | 558 г/Л (при 20 °C) |
Кислотність (pKa) | pKa1 = 3.40, pKa2 = 5.20 |
Пов'язані речовини | |
Пов'язані речовини |
бутанол бутиральдегід кротональдегід Малат натрію |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Я́блучна кислота́ HOOC-CH(OH)-CH2-COOH — двоосновна органічна оксикарбонова кислота. Існує в L- та D-формах, а також у рацемічній (оптично неактивній) LD-формі. В природі міститься у барбарисі, винограді, яблуках, малині, горобині, стеблах ревеня, листках махорки. У розчинах тютюну міститься у вигляді солей нікотину. У медицині — складова частина послаблюючих засобів та препаратів від хрипоти. Сприяє засвоєнню заліза та включення до складу гемоглобіну.
Яблучна кислота — проміжний продукт при тканинному диханні, різних типах бродіння. Одержують з плодів горобини і барбарису, застосовують у кондитерському виробництві, у медицині.