Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Аденін
Аденін | |
---|---|
Систематична назва | 7H-пурин-6-амін |
Інші назви | 6-амінопурин |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 73-24-5 |
Номер EINECS | 200-796-1 |
DrugBank | 00173 |
KEGG | D00034 і C00147 |
Назва MeSH | Adenine |
ChEBI | 16708 |
RTECS | AU6125000 |
SMILES | NC1=NC=NC2=C1N=CN2 |
InChI | InChI=1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) |
Номер Бельштейна | 608603 |
Номер Гмеліна | 3903 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C5H5N5 |
Молярна маса | 135,13 г/моль |
Тпл | 360—365 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Адені́н — похідна пурину, одна з двох пуринових основ, які використовуються в утворенні нуклеотидів нуклеїнових кислот ДНК та РНК. У ДНК, аденін зв'язується з тиміном через два водневі зв'язки, що допомагає стабілізувати структуру нуклеїнової кислоти. У РНК, аденін зв'язується з урацилом.
Водневі зв'язки в парі основ A-T (ДНК) | Водневі зв'язки в парі основ A-U (РНК) |
Аденін формує декілька таутомерів, речовин, які можуть бути швидко перетворені одна в одну і часто вважаються еквівалентними.
Аденін формує аденозин, нуклеозид, коли зв'язується з рибозою, і дезоксиаденозин, коли зв'язується з дезоксирибозою. Він також формує аденозин-трифосфат (АТФ), нуклеотид, який має три фосфатні групи додані до аденозину. АТФ використовується в клітинному метаболізмі як один з основних методів передачі хімічної енергії між хімічними реакціями.
У старій літературі, аденін іноді називається вітаміном B4. Проте він більше не розглядається як частина вітаміну B.
Вважається що, при походженні життя на Землі, перший аденін був сформований полімеризацією п'яти молекул ціаніду водню (HCN).
Посилання
- Аденін [Архівовано 30 вересня 2020 у Wayback Machine.] // Велика українська енциклопедія : у 30 т. / проф. А. М. Киридон (відп. ред.) та ін. — 2016. — Т. 1 : А — Акц. — 592 с. — ISBN 978-617-7238-39-2.
|