Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Альфа-піролідинопентіофенон
Систематична назва (IUPAC) | |
1-феніл-2-піролідин-1-іл-пентан-1-он | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | ? |
Код ATC | ? |
PubChem | 11148955 |
Хімічні дані | |
Формула | C15H21NO |
Мол. маса | 231.33 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
Синоніми |
|
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | ? |
Метаболізм | ? |
Період напіврозпаду | ? |
Виділення | ? |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності |
? |
Лег. статус |
Schedule I (CA) Class B (UK) Schedule I (US) Заборонено в:
|
Шляхи введення | Перорально, інтраназально, внутрішньовенно, сублінгвально, інгаляційно, ректально |
А́льфа-піролідинопентіофено́н (англ. Alpha-Pyrrolidinopentiophenone) (також відомий як α-PVP, β-кето-пролінтан, альфа-піролідиновалерофенон) — синтетичний психостимулятор класу катинон, розроблений у 1960-х роках, який продається як дизайнерський наркотик. Досить поширеною його розмовною назвою є флакка. α-PVP хімічно споріднений з піровалероном і є кетоновим аналогом пролінтану.
Зміст
Побічні ефекти
Альфа-PVP, як і інші психостимулятори, може викликати гіперстимуляцію, параною та галюцинації. Повідомлялося, що α-PVP є причиною смерті або значно сприяє смерті від самогубств та передозувань, спричинених комбінаціями наркотиків. α-PVP також був пов'язаний щонайменше з однією смертю з набряком легенів та помірно розвиненою атеросклеротичною ішемічною хворобою, коли вона поєднувалася з пентедроном.
Фармакологія
α-PVP діє як інгібітор зворотного захоплення норадреналіну і дофаміну зі значеннями IC50 14,2 та 12,8 нМ відповідно, аналогічно його метилендіокси похідному MDPV. Як і інші катінони, було продемонстровано, що α-PVP надає підсилюючі ефекти у щурів.
Хімія
Альфа-піролідинопентіофенон не реагує з реактивом Маркі. Дає сіру/чорну реакцію з реактивом Мекке.
Виявлення в рідинах організму
α-PVP можна кількісно визначити у крові, плазмі чи сечі за допомогою рідинної хроматографії — мас-спектрометрії для підтвердження діагнозу отруєння у госпіталізованих пацієнтів або для надання доказів у судово-медичній експертизі причин смерті. Очікується, що концентрація α-PVP у крові або плазмі крові буде знаходитись у межах 10—50 мкг/л у осіб, які вживають препарат рекреаційно, >100 мкг/л у пацієнтів в стані алкогольного сп'яніння та >300 мкг/л у жертв гострого передозування.
Джерела
- Постанова Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 року № 770 «Про затвердження переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів».