| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| Propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(methylamino)purin-9-yl]-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C24H33FN7O7P |
| Мол. маса | 581,542 г/моль |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | НД |
| Період напіврозпаду | НД |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус |
? (US) |
| Шляхи введення | перорально |
Бемніфосбувір англ. Bemnifosbuvir, відомий також як AT-527 та RO7496998 — синтетичний експериментальний противірусний препарат, розроблений у лабораторії компанії «Atea Pharmaceuticals», та ліцензований компанією «Roche» для клінічних досліджень, який за хімічною структурою є нуклеотидним аналогом, та розроблений для лікування гепатиту C. Бемніфосбувір є біодоступною гемісульфатною сіллю сполуки AT-511, яка метаболізується за кілька етапів до активного нуклеотидтрифосфату AT-9010, який діє як інгібітор РНК-полімерази, що перешкоджає реплікації вірусу. Препарат досліджувався для лікування хвороб, спричинених коронавірусами, зокрема й спричинених SARS-CoV-2. Бемніфосбувір показав хороші результати на ранніх стадіях клінічних досліджень, але пізніші стадії досліджень дали суперечливі результати, тому запланована 3 фаза клінічних досліджень препарату перенесена на пізніший термін, і її результати очікуються не раніше кінця 2022 року.