Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Дилатаційна кардіоміопатія

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Дилатаційна кардіоміопатія
Myocardiopathy dilated2.JPG
Спеціальність кардіологія
Препарати Амрінон
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 BC43.0
МКХ-10 I42.0
МКХ-9 425.4
OMIM 212110
DiseasesDB 3066
MedlinePlus 000168
eMedicine

med/289 emerg/80

ped/2502
MeSH D002311
SNOMED CT 74368002
CMNS: Dilated cardiomyopathy у Вікісховищі

Дилатаційна кардіоміопатія (застійна міокардіопатія) (ДКМП) — захворювання міокарду з вираженим порушенням насосної функції серця та дилатацією (розширенням) обох шлуночків.

Етіологія та патогенез

Етіологія невідома. Можливими причинами є: зловживання алкоголем, зміни в організмі при вагітності та пологах, вплив інфекції, зокрема вірусів, токсичних факторів, а також імунні зсуви в організмі, що характеризуються порушенням функці Т-депресорних клітин, підвищенням рівня циркулюючих імунних комплексів та відкладанням у міокарді імуноглобулінів та комплементу С3.

Клініка

Клінічно застійна кардіоміопатія проявляється в основному стенокардичним болем у грудній клітці, недостатністю кровообігу, порушеннями серцевого ритму та проводимості та нерідко тромбоемболіями різної локалізації. У початкових стадіях переважають ознаки лівошлуночкової (пізніше правошлуночкової) недостатності.

Показано, що лише 25-40% хворих живуть понад 5 років після встановлення діагнозу та що максимальна летальність відмічається упродовж першого року від початку захворювання.

Лікування

Трансплантація серця. Симптоматичне лікування. Обмеження фізичного навантаження, безсолева дієта, обмеження рідини, серцеві глікозиди, сечогінні засоби, новокаїнамід за показаннями.

Див. також



Новое сообщение