| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| [(3S)-3-[(2S)-2-[(4-methoxy-1H-indol-2-yl)formamido]-4-methylpentanamido]-2-oxo-4-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]butoxy]phosphonic acid | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C24H33N4O9P |
| Мол. маса | г/моль |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | НД |
| Період напіврозпаду | НД |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус |
? (US) |
| Шляхи введення | внутрішньовенно |
Луфотрелвір англ. Lufotrelvir, відомий також як PF-07304814 — синтетичний експериментальний противірусний препарат, розроблений компанією «Pfizer», який за механізмом дії є інгібітором протеази 3CL. Луфотрелвір є проліками, які містять фосфатну групу, та розщеплюється in vivo з одержанням активної речовини PF-00835231. Проводяться клінічні дослідження луфотрелвіру на людях для лікування COVID-19, у яких показана хороша активність препарату до збудника COVID-19, включаючи кількох варіантів штамів, але, на відміну від спорідненого препарату PF-07321332, він не є активним при пероральному застосуванні, і його слід вводити внутрішньовенно, і тому він вважається в цілому менш перспективним кандидатом для клінічного застосування.