Маврілімумаб
| Систематична назва (IUPAC) | |
| людські IgG1 моноклональні антитіла до рецептора гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 1085337-57-0 |
| Код ATC | ? |
| PubChem | ? |
| Хімічні дані | |
| Формула | C6706H10438N1762O2104S54 |
| Мол. маса | 151140,74 г/моль |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус |
? (US) |
| Шляхи введення | внутрішньовенно |
Маврілімумаб (англ. Mavrilimumab) — людське моноклональне антитіло, яке інгібує рецептор гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору.
Маврілімумаб синтезований як CAM-3001 за технологією компанії «Cambridge Antibody Technology», та розробляється компанією «MedImmune» як експериментальний препарат для лікування ревматоїдного артриту.
Ефективність та безпечність маврілімумабу досліджувались у І фазі дозозалежних клінічних досліджень, та у фазі ІІа, які фінансувалися компанією «Medimmune». У фазі ІІа клінічних досліджень, у якій препарат вивчався в дозі до 100 мг, виявилоо, що 55,7 % пацієнтів, які приймали маврілімумаб, досягли первинної кінцевої точки зниження рівня активності хвороби на ≥1,2 пункти від вихідного рівня в показниках активності захворювання на 12 тижні досліджень (у порівнянні з 34,7 % пацієнтів, які приймали плацебо).
У 2013 році проведено два наступних клінічних дослідження маврілімумабу для подальшого вивчення ефективності препарату при ревматоїдному артриті.
На початку 2017 року проводились клінічні дослідження маврілімумабу, в яких, за оцінкою дослідників, були показані обнадійливі результати.
У 2020 році проводилось клінічне дослідження щодо можливості застосування маврілімумаба для покращення прогнозу у хворих на COVID-19 з пневмонією та системним гіперзапаленням. В одному невеликому дослідженні виявлено незначне покращення стану хворих, які приймали маврілімумаб, у порівнянні з хворими, які його не приймали.