 | |
|---|---|
|
Окселадин
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 2-ethyl-2-phenyl-butanoate | |
| Класифікація | |
| ATC-код | R05 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C20H33NO3 |
| Мол. маса | 335,488 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | НД |
| Період напіввиведення | НД |
| Екскреція | НД |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ПАКСЕЛАДИН, Бофур Іпсен Індустрі,Франція UA/2437/02/01 02.10.2019—необмежений |
Окселадин (англ. Oxeladin; лат. Oxeladinum) — синтетичний лікарський препарат, що застосовується як засіб проти кашлю, для перорального застосування.
Фармакологічні властивості
Окселадин — синтетичний препарат, що належить до групи протикашлевих препаратів. Механізм дії препарату полягає у дії на дихальний центр у центральній нервовій системі, що спричинює бронхолітичний ефект без пригнічення діяльності центральної нервової системи. Дані щодо фармакокінетики окселадину обмежені.
Показання до застосування
Окселадин застосовується для симптоматичного лікування сухого утрудненого кашлю як у дорослих, так і в дітей.
Побічна дія
При застосуванні окселадину можуть спостерігатися наступні побічні ефекти — шкірний висип, кропив'янка, набряк Квінке.
Протипокази
Окселадин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату. Окселадин не рекомендується застосовувати при надмірному виділенні мокроти, разом із муколітиками і відхаркувальними засобами, дітям віком до 2, 5 років, при вагітності та годуванні грудьми.
Форми випуску
Окселадин випускається у вигляді сиропу по 125 мл із вмістом діючої речовини 10 мг на 5 мл.