| Структурна формула | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Загальна інформація | ||||||||||||||||
| Преференційна назва ІЮПАК | ||||||||||||||||
| Систематична назва ІЮПАК | 4-Нітроанілін | |||||||||||||||
| Інші назви |
П-нітроанілін, пара-нітроанілін, 4-нітробензенамін |
|||||||||||||||
| Хімічна формула | C6H6N2O2 | |||||||||||||||
| 3D Структура (JSmol) |
Інтерактивне зображення
|
|||||||||||||||
| Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Властивості | ||||||||||||||||
| Молярна маса | 138,13 г/моль | |||||||||||||||
| Агрегатний стан |
Твердий |
|||||||||||||||
| Зовнішній вигляд |
Тверда жовта речовина |
|||||||||||||||
| Густина |
1,44 г/см3 (20 °C) |
|||||||||||||||
| Температура плавлення |
147 °C |
|||||||||||||||
| Температура кипіння |
336 °C |
|||||||||||||||
| Розчинність |
0,5 г/л (вода, 20 °C) |
|||||||||||||||
| Безпека | ||||||||||||||||
|
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||
| H-фрази | H: H301, H311, H331, H373, H412 | |||||||||||||||
| P-фрази | P: P273, P280, P304+P340, P302+P352, P308+P310 | |||||||||||||||
| LD50 |
750 мг/кг (щур, орально) |
|||||||||||||||
| Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. | ||||||||||||||||
Пара-нітроанілін — хімічна сполука з класу ароматичних амінів і нітросполук. Формула . Жовта тверда речовина.
Отримання
Отримують амінуванням п-хлоронітробензену. Температура реакції — 195 °C, тиск — 4,5 МПа.
Також отримують нітруванням аніліну з попереднім захистом аміногрупи від окисненея: анілін → ацетанілід → пара-нітроацетанілід → пара-нітроанілін:
Хімічні властивості
При температурі 170° — 210°C взаємодіє з концентрованою сульфатною кислотою. При цьому суміш значно збільшується в об`ємі і утворюється твердий продукт, який не горить і майже не окиснюється.
Як і інші первинні ароматичні аміни, 4-нітроанілін може діазотуватися. Діазотований пара-нітроанілін при реакції з 2-нафтолом утворює азобарвник Пара червоний:
