| |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| N-(4-гідроксифеніл)ацетамід | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | N02 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C8H9NO2 |
| Мол. маса | 151,17 г/моль |
| SMILES | & |
| Фізичні дані | |
| Густина | 1,263 г/см³ г/см³ |
| Т плавлення | 168 °C (334 °F) |
| Розчинність у воді | 14 мг/мл (25 °C) мг/мл (20 °C) |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ~100 % |
| Метаболізм | 90 to 95 % печінка |
| Період напіврозпаду | 1–4 годин |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Licence data |
|
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | оральний, ректальний, внутрішньовенний |
Парацетамол(МНН) — (лат. Paracetamolum, англ. Paracetamol) — лікарський засіб, що має знеболювальну та жарознижувальну дію.
Є широко розповсюдженим анальгетиком з доволі слабкими протизапальними властивостями (тому і не має пов'язаних з ними побічних ефектів, характерних для нестероїдних протизапальних препаратів). Разом з тим, може бути причиною порушення роботи печінки, підшлункової залози, кровоносної системи та нирок.
Світовий список торговельних назв парацетамолу та парацетамол-вмісних препаратів налічує десятки найменувань. У США, частка препаратів на основі парацетамолу складає 67 % від усіх безрецептурних засобів.
Парацетамол — ненаркотичний аналгетик. Неселективно інгібує ЦОГ, впливаючи на центри болю і терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює незначний протизапальний ефект. Відсутній вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, що зумовлює відсутність у парацетамолу негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію і води) і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Можливість утворення метгемоглобіну і сульфгемоглобіну малоймовірна.
Фізичні властивості
Білий чи білий з кремовим або рожевим відтінком кристалічний порошок. Легкорозчинний у спирті, нерозчинний у воді.
Синтез
Парацетамол одержують ацилюванням 4-амінофенолу, який утворюється при відновленні 4-нітрофенолу, отриманого нітруванням фенолу:
Синоніми
Ацетамінофен, панадол, калпол, ефералган, рапідол; інфлуган(в/в)
Джерела
Література
- Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9. (С.32,227-230)
Посилання
|
