Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Синдром Акерманів
Синдром Акерманів | |
---|---|
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-10 | Q12.0 Q18.6 |
OMIM | 200970 |
MeSH | C538170 |
Синдром Акерманів (англ. Ackerman's syndrome) — рідкісний сімейний синдром, який проявляється аномаліями зубів, губ, волосся та частою наявністю глаукоми.
Етимологія
Названий на честь родичів — американських ортодонтів з кафедри ортодонтії Стоматологічної школи Пенсильванського університету професора Альберта Леона та двох його синів Джеймса Ловелла і Альберта Бернарда Акерманів, які його описали 1973 року.
Етіологія
Не вияснена. Спостережено сімейну передачу в двох поколіннях. Імовірно відбувається аутосомно-рецесивне наслідування.
Клінічні ознаки
Проявляється з народження. Спостерігають розходження молярних корінців з єдиним каналом (тавродонтизм), гіпотрихоз (зменшення розвитку волосся), повну верхню губу без бантика (лук Амура), глибокий і широкий губний жолобок, а також ювенільну глаукому. Інші особливості — виворот (ентропіон) повік, місцями зрощення між собою м'яких тканин, гіперпігментація та затвердіння шкіри над міжфаланговими суглобами пальців, а також клінодактилія (вроджене викривлення) п'ятого пальцю (мізинцю).
Лікування
Як і при всіх спадкових хворобах етіотропного лікування не існує. Може знадобитися реконструктивна оперативна ортодонтична, ортопедична допомога. Проводять медикаментозне лікування глаукоми.
Джерела
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Ackerman's syndrome [2] [Архівовано 3 березня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
- Busquets-Pérez N, Narvaez J, Valverde-García J (2006). «Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis (Ackerman syndrome)». J. Rheumatol. 33 (6): 1207–9. (англ.)
- Kroesen S, Itin PH, Hasler P (2003). «Arthritis and interstitial granulomatous dermatitis (Ackerman syndrome) with pulmonary silicosis». Semin. Arthritis Rheum. 32 (5): 334–40. (англ.)
Посилання
- Symptoms of Ackerman syndrome [Архівовано 26 серпня 2017 у Wayback Machine.] (англ.)