F9 (англ. Coagulation factor IX, Фактор Крістмаса) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 51 778.
Послідовність амінокислот
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MQRVNMIMAE | SPGLITICLL | GYLLSAECTV | FLDHENANKI | LNRPKRYNSG | ||||
| KLEEFVQGNL | ERECMEEKCS | FEEAREVFEN | TERTTEFWKQ | YVDGDQCESN | ||||
| PCLNGGSCKD | DINSYECWCP | FGFEGKNCEL | DVTCNIKNGR | CEQFCKNSAD | ||||
| NKVVCSCTEG | YRLAENQKSC | EPAVPFPCGR | VSVSQTSKLT | RAETVFPDVD | ||||
| YVNSTEAETI | LDNITQSTQS | FNDFTRVVGG | EDAKPGQFPW | QVVLNGKVDA | ||||
| FCGGSIVNEK | WIVTAAHCVE | TGVKITVVAG | EHNIEETEHT | EQKRNVIRII | ||||
| PHHNYNAAIN | KYNHDIALLE | LDEPLVLNSY | VTPICIADKE | YTNIFLKFGS | ||||
| GYVSGWGRVF | HKGRSALVLQ | YLRVPLVDRA | TCLRSTKFTI | YNNMFCAGFH | ||||
| EGGRDSCQGD | SGGPHVTEVE | GTSFLTGIIS | WGEECAMKGK | YGIYTKVSRY | ||||
| VNWIKEKTKL | T |
Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Секретований назовні.
З віком концентрація фактору зростає у людей і мишей.
Фактор IX інгибується антитромбіном.
Див. також
Література
- Kurachi K., Davie E.W. (1982). Isolation and characterization of a cDNA coding for human factor IX.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79: 6461 — 6464. PubMed DOI:10.1073/pnas.79.21.6461
- Yoshitake S., Schach B.G., Foster D.C., Davie E.W., Kurachi K. (1985). Nucleotide sequence of the gene for human factor IX (antihemophilic factor B).. Biochemistry 24: 3736 — 3750. PubMed DOI:10.1021/bi00335a049
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Jagadeeswaran P., Lavelle D.E., Kaul R., Mohandas T., Warren S.T. (1984). Isolation and characterization of human factor IX cDNA: identification of Taq I polymorphism and regional assignment.. Somat. Cell Mol. Genet. 10: 465 — 473. PubMed DOI:10.1007/BF01534851
- Wojcik E.G., Van Den Berg M., Poort S.R., Bertina R.M. (1997). Modification of the N-terminus of human factor IX by defective propeptide cleavage or acetylation results in a destabilized calcium-induced conformation: effects on phospholipid binding and activation by factor XIa.. Biochem. J. 323: 629 — 636. PubMed DOI:10.1042/bj3230629
- Stoflet E.S., Koeberl D.D., Sarkar G., Sommer S.S. (1988). Genomic amplification with transcript sequencing.. Science 239: 491 — 494. PubMed DOI:10.1126/science.3340835